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Ist Mastozytose eine chronische Krankheit?

Ist Mastozytose eine chronische Krankheit?

Die Mastozytose ist eine seltene Erkrankung. Sie unterscheidet sich von typischen allergischen Reaktionen insofern, dass sie eher chronisch als episodenhaft ist.

Was bedeutet systemische Mastozytose?

Die systemische Mastozytose (SM) ist durch eine pathologische und individuell variable Vermehrung neoplastischer Mastzellen im Knochenmark (KM), in der Haut und in viszeralen Organen gekennzeichnet, insbesondere in Leber, Milz, Darm und Lymphknoten.

Wie viele Menschen haben Mastozytose?

Wenn sich Mastzellen unkontrolliert anreichern oder verändern, sprechen Fachleute von einer Mastozytose. Ungefähr 1 von 10 000 Menschen ist von dieser Erkrankung betroffen, etwa zwei Drittel davon Kinder. Man weiß nicht, weshalb eine Mastozytose entsteht. Nur sehr selten ist sie vererbt.

Ist systemische Mastozytose eine Autoimmunerkrankung?

Wegen der oft unspezifischen Symptome umfasst die Differenzialdiagnose der Mastozytose ein ungewöhnlich breites Spektrum klinischer Syndrome, zum Beispiel immunologische Prozesse wie Autoimmunerkrankungen, entzündliche Darmerkrankungen, aber auch den Karzinoid-Flush (4, 7).

Was ist die systemische Mastozytose?

Die systemische Mastozytose liegt vor, wenn sich Mastzellen in anderen Geweben und Organen ansammeln, meist im Knochenmark, seltener in Leber, Milz, Magen-Darm-Trakt oder Lymphkoten. Wissenschaftler beschrieben die kutane Mastozytose (Urticaria pigmentosa) erstmals 1869.

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Wie beschränkt sich die Mastozytose auf die Haut?

Bei der kutanen Mastozytose beschränkt sich die Vermehrung der Mastzellen auf die Haut. Die systemische Mastozytose befällt mindestens ein extrakutanes Organ.

Kann der Arzt die Diagnose einer Mastozytose stellen?

Dadurch kann der Arzt die Diagnose einer systemischen Mastozytose stellen, wenn eine erhöhte Anzahl von Mastzellen vorliegt. Spezielle Techniken und Färbungen werden angewendet, um das Gewebe auf eine erhöhte Anzahl von Mastzellen zu untersuchen.

Welche Blutbildveränderungen haben Patienten mit Mastozytose?

Eine Untergruppe von Patienten mit Mastozytose weist signifikante Blutbildveränderungen wie zum Beispiel Eosinophilie, Monozytose oder Blastenvermehrung auf. Diese Befunde sind Hinweis auf eine systemische Mastozytose mit assoziierter hämatologischer nicht-mastozytärer klonaler Erkrankung der Hämatopoese (SM-AHNMD).