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Was ist die UV-Spektroskopie?
Die UV-Spektroskopie hat große Bedeutung in der molekularen Biophysik, da häufig auftretende Monomere mit aromatischen Atomgruppen (z.B. die Aminosäuren Phenylalanin, Tryptophan, Tyrosin und Nucleinsäurebasenpaare) in Biomakromolekülen ausgeprägte Absorptionsmaxima im UV-Bereich haben ( Absorptionsspektroskopie, CD-Spektroskopie ).
Ist die IR-Spektroskopie besonders charakteristisch?
Da Molekülschwingungen bestimmter Atomgruppen im Bereich von 4000–1500 cm -1 besonders charakteristisch sind, eignet sich die IR-Spektroskopie zur Bestimmung der funktionellen Gruppen des untersuchten Moleküls. Zusätzlich ist das gesamte Spektrum und besonders der Fingerprintbereich, im Bereich von 1500–600 cm -1,…
Wie wird das entstehende Spektrum ausgewertet?
Das entstehende Spektrum wird mit der Kubelka-Munk-Funktion ausgewertet und man erhält schließlich ein Absorptionsspektrum. Bei ATR-Spektroskopie wird die Strahlung in einem Lichtwellenleiter in Totalreflexion geführt. Dabei bildet sich an der Oberfläche dieses Lichtwellenleiters ein evaneszentes Feld aus.
Wie funktioniert eine ATR-Spektroskopie?
Bei ATR-Spektroskopie wird die Strahlung in einem Lichtwellenleiter in Totalreflexion geführt. Dabei bildet sich an der Oberfläche dieses Lichtwellenleiters ein evaneszentes Feld aus. Proben werden nun sehr nah an die Oberfläche gebracht, wo sie mit dem evaneszenten Feld wechselwirken können.
Was ist eine Molekülspektroskopie?
Molekülspektroskopie. Die UV/Vis-Spektroskopieist eine Spektroskopie, die elektromagnetische Wellendes ultravioletten(UV) und des sichtbaren (englisch visible, VIS) Lichtsnutzt. Die Methode ist auch unter UV/VIS-Spektralphotometriebekannt. UV-VIS-NIR-Spektrum eines ein Zentimeter dicken Rubin-Kristalls. Prinzip.
Wie erfolgt die Absorption von UV-Licht?
Sie erfolgen über längerwelliges UV-Licht und sind einfach zu messen. Man erhält Informationen über die absorbierende Wellenlänge des Moleküls, die Struktur und Farbe. Dabei erfolgt die Lichtabsorption im umso längerwelligen Bereich, je größer die Anzahl der konjugierten Doppelbindungen ist.
Wie entsteht ein Zweistrahl-Spektrometer?
Aufbau eines Zweistrahl – UV/Vis – Spektrometers. Die Lichtquelle strahlt Licht im Wellenlängenbereich von etwa 200 nm bis 800 nm aus. Im Monochromator wird zunächst die zur Messung ausgewählte Wellenlänge selektiert, worauf der Lichtstrahl auf den Sektorspiegel fällt.