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Welche Aufgaben hat eine genetische Beratungsstelle?
Aufgabe der humangenetischen Beratung, die als Kommunikationsprozess über menschliche Probleme verstanden wird, ist es also, medizinische Fakten zu vermitteln, eine Diagnose zu stellen, das Wiederholungsrisiko zu schätzen, den Vererbungsweg anzusprechen, dies alles den Klienten verständlich zu machen sowie ihm/ ihnen …
Was ist das Ziel einer Stammbaumanalyse bei einer genetischen Familienberatung?
Das Ziel einer humangenetischen Beratung besteht u. a. auch darin, die Partner durch die umfassende Information auf der Basis vollständiger und aktueller Kenntnisse der medizinischen und genetischen Fakten zu befähigen, für sich eine angemessene Entscheidung zu treffen.
Wie lange dauert ein Chromosomentest?
Die Analyse dauert in der Regel wenige Tage bis zwei Wochen (zehn Arbeitstage) ab Eingang der Blutprobe und einer Qualitätskontrolle im Labor.
Was können Gründe für eine genetische Beratung ergeben?
Gründe für eine genetische Beratung können sich erst während der Schwangerschaft ergeben oder bereits vorher bekannt sein. So können erbliche Erkrankungen im Familienkreis, mögliche Auswirkungen von Medikamenten und Strahlenbelastung oder die körperliche Konstitution der werdenden Eltern Fragen zur Gesundheit Ihres Kindes aufwerfen.
Was ist ein genetisches Beratungsgespräch?
Das Beratungsgespräch bietet ausreichend Zeit und Gelegenheit für Ihre Fragen. Unter Berücksichtigung ihrer individuellen Fragestellung und des Beratungsziels sind folgenden Aspekte Teil der genetischen Beratung: Erhebung Ihrer persönlichen und familiären gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese).
Wer ist der Überträger einer genetischen Erkrankung?
Einer oder beide Partner sind als Überträger einer genetischen Erkrankung identifiziert. Paare, mit einem oder mehreren Kindern, bei denen eine Krankheit mit erblicher Ursache vorliegt oder vermutet wird. In der Verwandtschaft eines oder beider Partner ist eine möglicherweise genetische Krankheit aufgetreten.
Ist eine genetische Erkrankung aufgetreten?
In der Verwandtschaft eines oder beider Partner ist eine möglicherweise genetische Krankheit aufgetreten. Zugehörigkeit zu einer Volksgruppe, bei der eine bestimmte genetische Erkrankung häufiger auftritt.