Inhaltsverzeichnis
Welche Erkrankungen haben Neurofibromatose Typ 1?
Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 (Morbus Recklinghausen) weisen Veränderungen auf dem Chromosom 17 auf. Die Erkrankungshäufigkeit beträgt 1:3.000, wobei die Hälfte der Erkrankungen vererbt ist, bei der anderen Hälfte handelt es sich um neue Mutationen, die nicht von einem Elternteil geerbt sind.
Wie lange dauert die Neurofibromatose?
Oft können Jahre vergehen, bis die richtige Diagnose gefunden ist. Denn die Erkrankung schreitet sehr langsam voran, die Anzeichen können individuell verschieden sein und entwickeln sich mitunter über Jahre hinweg. Neurofibromatose ist eine Erkrankung, die eng mit den Nerven im Körper zusammenhängt.
Warum wird Neurofibromatose vererbt?
Neurofibromatose wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass die Genveränderung nicht über ein Geschlechtschromosom weitergegeben wird und Mädchen wie Jungen gleichermaßen betrifft. Eine dominante Vererbung besagt, dass es für einen Ausbruch der Krankheit ausreicht, wenn nur einer der beiden Elternteile das mutierte Gen weitergibt.
Was sind die Entzündungsfaktoren von NF-KappaB?
Und zwar iNOS, COX-2, TNF-alpha und IL-1beta. Alle diese Faktoren werden durch NF-kappaB gesteuert, es liegt also nahe anzunehmen, dass T3 diese Entzündungsfaktoren durch den Einfluss auf NF-kappaB senkt.
Warum gibt es keine ursächliche Behandlung der Neurofibromatose?
Bisher gibt es keine ursächliche Therapie der Neurofibromatose. Therapiemaßnahmen beschränken sich deshalb bislang auf die symptomatische Behandlung. Dabei steht die chirurgische Entfernung der Neurofibrome im Vordergrund. Allerdings sollte dies nur von erfahrenen Ärzten durchgeführt werden.
Wie sollten Patienten mit Neurofibromatosen behandelt werden?
Schlussfolgerungen: Patienten mit Neurofibromatosen bedürfen einer individuellen Betreuung. Die Behandlung sollte aufgrund der erforderlichen Interdisziplinarität und der Möglichkeit neuer medikamentöser Behandlungsoptionen in Zentren erfolgen.