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Wie wird succi abgebaut?
Anwendung von Succinylcholin: – Dosierung: 1,0–3,0 mg/kg KG – Wirkbeginn: 1 Minute – Wirkdauer: 6–8 Minuten – Der Abbau von Succinylcholin erfolgt über die Pseudocholinesterase (Cholinesterase Typ II).
Wie wird rocuronium abgebaut?
Abbau. Rocuronium wird vorwiegend in der Leber abgebaut und teilweise über die Niere ausgeschieden. Vorsicht ist also bei Einschränkungen der Leberfunktion geboten.
Wie wird atracurium abgebaut?
Atracurium wird einerseits durch Esterspaltung, unabhängig von Plasmacholinesterasen, und andererseits durch die nicht-enzymatische (Starke 2005b), bei Körpertemperatur und physiologischem pH-Wert spontan ablaufende, sogenannte Hofmann-Elimination, abgebaut (Simmonds 1985a; Fisher 1986a; Starke 2001b; Burgis 2002a; …
Was versteht man unter einem Rezeptor?
Unter einem Rezeptor versteht man in der Biochemie molekulare Zellstrukturen, an die ein bestimmtes Signalmolekül oder ein Mikroorganismus binden können. In der Sinnesphysiologie bezeichnet der Begriff eine auf spezifische Reize reagierende Sinneszelle innerhalb eines Organs oder Organsystems. 2 Hintergrund
Was sind die Rezeptoren in der Physiologie?
In der Physiologie werden, wie bereits erwähnt, die Sinneszellen als Rezeptoren bezeichnet. Dabei gibt es verschiedene Typen von Rezeptoren wie Barorezeptoren (für Druckreiz), Chemorezeptoren, Fotorezeptoren, Thermorezeptoren, Schmerzrezeptoren oder Propriozeptoren.
Was sind die Sinnesrezeptoren?
Mittlerweile befindet sich der Rezeptorbegriff jedoch im Wandel. Heute werden Sinnesrezeptoren auch als Sensoren bezeichnet. Diese werden wiederum in primäre und sekundäre Sinneszellen aufgeteilt. Während primäre Sinneszellen Aktionspotenziale ausbilden, empfangen sekundäre Sinneszellen nur die Signale.
Was sind die Kernrezeptoren für Arzneistoffe?
Kernrezeptoren: Rezeptoren im Zytosol bzw. Zellkern (Beispiel: Steroidrezeptoren) Einzelne Rezeptoren werden meist nach ihren typischen Liganden benannt, z.B.: Bei Sinneszellen unterscheidet man nach dem auslösenden Reiz: Rezeptoren sind eine wichtige Zielstruktur für viele Arzneistoffe.