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Auf welche Krankheiten werden Neugeborene getestet?

Auf welche Krankheiten werden Neugeborene getestet?

Neugeborenen-Screening: Stoffwechsel- und Hormonstörungen erkennen. Ein Neugeborenenscreening wird den Eltern Neugeborener bundesweit angeboten. Es umfasst Untersuchungen auf behandelbare angeborene Stoffwechsel- und endokrine Erkrankungen (u. a. Hypothyreose und Adrenogenitales Syndrom – AGS).

Was wird beim Guthrie Test getestet?

Er ist Teil des Neugeborenenenscreenings und dient der Früherkennung von angeborenen Stoffwechsel- und Hormonerkrankungen, z.B. Galaktosämie, Mukoviscidose (Cystische Fibrose), Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion), besonders aber der Phenylketonurie (PKU).

Was wird beim erweiterten neugeborenenscreening untersucht?

Die Versicherteninformation Erweitertes Neugeborenen- Screening – Elterninformation zur Früherkennung von angeborenen Störungen des Stoffwechsels, des Hormon-, des Blut-, des Immunsystems und des neuromuskulären Systems bei Neugeborenen ist eine Anlage der Kinder- Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA).

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Was ist der Guthrie Test und wie läuft er ab?

Methode. Aus der Ferse des Neugeborenen wird Blut auf eine Filterpapierkarte getropft und nach dem Trocknen in ein entsprechendes Labor eingesandt. Dort werden Scheiben von definierter Größe ausgestanzt und auf einen Nährboden aufgetragen, der mit Bacillus subtilis (ATCC 1651) beimpft ist.

Welche Laboruntersuchungen sind für die Mutter gesund?

Auch verschiedene Laboruntersuchungen sieht der Leistungskatalog vor. Sie klären, ob die Mutter immun gegen Erreger ist, die dem Ungeborenen schaden können, ob Infektionen vorliegen, die behandelt werden müssen, ob das Blut der Mutter und das des Ungeborenen sich vertragen und ob die Nieren der Schwangeren gesund sind.

Was geschieht am dritten Tag nach der Geburt?

Spätestens am dritten Tag nach der Geburt werden neugeborenen Babys aus der Ferse ein paar Tropfen Blut entnommen. Was mit der Blutprobe geschieht und warum sie wichtig ist, erklären wir Dir hier.

Wie viele Babys kommen gesund zur Welt?

Die meisten Babys kommen gesund zur Welt. Doch etwa eines von 1000 Kindern leidet an einer seltenen angeborenen Störung des Stoffwechsels, der Organfunktion oder einem Hormonmangel. Unbehandelt können diese Erkrankungen zu bleibenden Behinderungen, geistigen und körperlichen Einschränkungen führen oder manchmal sogar lebensgefährlich sein.

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Wie übernehmen die Krankenkassen die Kosten für diagnostische Labortests?

Ab dem 1. Oktober 2019 übernehmen die Krankenkassen beim Vorliegen des Verdachts auf eine Präeklampsie die Kosten für diagnostische Labortests. Sie erstatteten die Bestimmung der PlGF-Konzentration und des sFlt-1/PlGF-Quotienten (mehr dazu unter „Diagnose“).