Was ist eine Hirnatrophie?
Die Hirnatrophie ist das morphologische Substrat einer heterogenen Gruppe von Krankheitsbildern, die im allgemeinen bei älteren Menschen vorkommen. Das Volumen der Gehirnsubstanz nimmt ab, und die inneren und äußeren Liquorräume vergrößern sich entsprechend.
Die Symptome einer Hirnatrophie variieren je nachdem, welche Region oder Regionen des Gehirns betroffen sind. Demenz ist der Verlust von Gedächtnis, Lernen, abstraktem Denken und exekutiven Funktionen wie Planen und Organisieren.
Welche Störungen können durch die Hirnatrophie auftreten?
Auch Stimmungsschwankungenund Störungen der Persönlichkeit können durch die Hirnatrophie auftreten und die Lebensqualität des Betroffenen weiterhin verringern. Nicht selten sind auch die Angehörigen des Patienten von der Hirnatrophie betroffen und leiden an psychischen Beschwerden oder auch an Depressionen.
Was sind die Schädigungen im Gehirn?
Die Schädigungen im Gehirn betreffen insbesondere den Hippocampus und Teile des Frontalhirns. In verschiedenen Studien wurde festgestellt, dass bei Abstinenz die Hirnatrophie wieder reversibel sein kann. Das heißt, dass es theoretisch möglich ist, dass mehr als 100.000 Nervenzellen im Monat neugebildet werden können.
Wie lange dauert die Lebenserwartung bei Patienten mit Hirnatrophie?
Die Lebenserwartung bei Patienten mit Hirnatrophie kann durch den Zustand beeinflusst werden, der die Schrumpfung des Gehirns verursacht hat. Menschen mit Alzheimer-Krankheit leben durchschnittlich vier bis acht Jahre nach ihrer Diagnose.
Wie kann der Gehirnschwund reduziert werden?
Inzwischen kann durch neue Behandlungsmöglichkeiten der Gehirnschwund auf etwa einen Teelöffel reduziert werden. Lange dachte man, dass die Beschwerden und Schübe der Erkrankung auf die geschädigten Myelinscheiden zurückzuführen seien. Nun wurde aber festgestellt, dass es durch die Hirnatrophie zu Schäden in der grauen Gehirnsubstanz kommen kann.
Was sind die Ursachen für eine angeborene Hirnatrophie?
Die Ursachen für eine angeborene Hirnatrophie sind das Vorhandensein einer genetischen Anomalie der erblichen Genese, eine Chromosomenmutation oder ein Infektionsprozess während der Schwangerschaft. Meistens gilt dies für die virale Ätiologie, aber häufig wird auch eine bakterielle beobachtet.