Inhaltsverzeichnis
Was ist Livedovaskulopathie?
Die Livedovaskulopathie ist eine dauerhaft wiederkehrende Erkrankung der Haut, welche durch schmerzhafte Hautdefekte (Ulcerationen) und Narbenbildung gekennzeichnet ist.
Was ist das Sneddon Syndrom?
Das Sneddon-Syndrom (SS) ist eine seltene nicht-entzündliche thrombotische Vaskulopathie, die durch die Kombination aus einer zerebrovaskulären Krankheit und einer Livedo racemosa gekennzeichnet ist.
Was tun gegen Livedo Reticularis?
In der symptomatischen Therapie des primären Raynaud-Phänomens kann neben der Vermeidung auslösender Agenzien, wie Kälte und vasokonstriktive Substanzen, die orale Gabe eines Kalziumantagonisten oder eine topische Nitrattherapie erwogen werden.
Was ist Livedo Reticularis?
Die Livedo reticularis, von lateinisch lividus ‚bläulich‘ und lateinisch reticularis ‚netzartig‘, ist eine bei Unterkühlung auftretende Störung der Hautdurchblutung mit Auftreten netzartiger blauroter Streifen „Kältemarmorierung“ oder ringförmige Zyanose um ein blasses Zentrum meist an den Unterschenkeln.
Was ist das Susac Syndrom?
Das Susac-Syndrom ist eine sehr seltene, entzündliche und wahrscheinlich autoimmun vermittelte Erkrankung der kleinsten Blutgefäße des Gehirns, der Netzhaut und des Innenohres.
Was ist Livedo?
Als Livedo racemosa (auch Vasculitis racemosa) bezeichnet man eine netzartige rötlich-livide Hautzeichnung, die idiopathisch oder in Zusammenhang mit einer Vielzahl anderer systemischer Erkrankungen, besonders Autoimmunerkrankungen und Vaskulitiden, auftreten kann.
Warum hat man marmorierte Haut?
Bei einem gesunden, vitalen Menschen ist marmorierte Haut ein Zeichen für mangelnde Durchblutung und sollte nach kurzem Aufenthalt im Warmen wieder verschwinden. Sind die Blutgefäße wieder erweitert, strömt genug Blut durch die Adern und die Haut bekommt wieder eine gleichmäßige Farbe.
Woher kommt marmorierte Haut?
What does livedoid vasculitis stand for?
Livedoid vasculitis. Livedoid vasculopathy (also known as “ livedoid vasculitis „, “ livedo reticularis with summer/winter ulceration “ and “ segmental hyalinizing vasculitis „) is a chronic cutaneous disease seen predominantly in young to middle-aged women. One synonym used to describe its features is „Painful purpuric ulcers…
What is the pathophysiology of livedoid vasculopathy?
Livedoid vasculopathy (or livedoid vasculitis as it is sometimes mistakenly called) is characterized by ulceration of the lower extremities. 216 In its late stages, it can progress to the cutaneous features described as atrophie blanche.
How long does livedoid vasculopathy (LV) last?
Reports of disease duration have ranged from 2.5 months to 21 years. Once livedoid vasculopathy is in remission, over time the white patches of atrophie blanche become less defined and capillaries less prominent. See smartphone apps to check your skin. Micieli R, Alavi A. Treatment for livedoid vasculopathy: a systematic review.
What are the treatment options for Livedoid vasculopathy?
Treatment Treatment. Treatment of livedoid vasculopathy aims to reduce pain, ulceration and scarring. General treatment measures may involve protecting the skin from injury and irritants, removing dead tissue from the ulcers, treating infection with antibiotics, elevating legs, compression therapy, and avoiding smoking and hormonal contraceptives.