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Welche Untersuchung bei Lungenfibrose?
Eines der wichtigsten diagnostischen Werkzeuge bei Verdacht auf Lungenfibrose ist das Thorax-CT. Eine spezielle Röntgenaufnahme des Brustkorbs, bei der Schicht für Schicht Bilder von Organen und Geweben aufgezeichnet und zu dreidimensionalen Bildern zusammengesetzt werden.
Wie macht man einen Schweißtest?
Bei einem Schweißtest werden zunächst die Schweißdrüsen mit Pilocarpin stimuliert: Auf dem Unterarm wird ein Mullläppchen angebracht und ein leichter Strom angelegt. So gelangt das Pilocarpin gezielt in die Haut und regt den Schweißfluss an. Bei Säuglingen nimmt man statt des Unterarms häufig auch den Oberschenkel.
Was ist die Zystische Fibrose?
Die Zystische Fibrose, im deutschen Sprachraum häufiger als Mukoviszidose bezeichnet, ist die am häufigsten zum Tode führende vererbbare Erkrankung bei hellhäutigen Menschen. Trotz großer Fortschritte in der Therapie ist die Zystische Fibrose bislang nicht heilbar.
Wie hat sich die Lebenserwartung bei cystischer Fibrose verbessert?
Dank intensiver Forschung hat sich die mittlere Lebenserwartung bei cystischer Fibrose inzwischen deutlich erhöht. Auch eine frühzeitige Diagnose und neue Therapieansätze können die Lebensqualität und Lebenserwartung der Mukoviszidose-Patienten noch weiter verbessern.
Welche Therapien gibt es für Mukoviszidose?
Wir erläutern für Sie die wichtigsten Therapiemethoden. Es gibt bisher kein Heilmittel für Mukoviszidose. Die Therapie der Mukoviszidose basiert seit Jahrzehnten darauf, die Symptome in den verschiedenen Organen mit unterschiedlichen Therapien zu behandeln.
Welche Richtlinien gibt es für Osteoporose bei Mukoviszidose?
Für die Behandlung von Osteoporose bei Mukoviszidose gibt es bisher noch keine Richtlinien. Der Schwerpunkt sollte bei vorbeugenden Maßnahmen liegen, die unter anderem eine gesunde Ernährung mit Calcium- und Vitamin-D-Substitution sowie körperliche Aktivität beinhalten.