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Wie wird Bioverfügbarkeit definiert?
Die Bioverfügbarkeit gibt an, in welchem Umfang, in welcher Zeit und an welchem Ort der Arzneimittelwirkstoff nach der Einnahme im Körper wirkt. Die Bioverfügbarkeit hängt von der Art der Arzneiform ab, von der Resorptionsgeschwindigkeit und ‑quote des Wirkstoffes sowie von einem möglichen First-Pass-Effekt.
Was macht man in Galenik?
Aufgabe der Galenik ist es, aus einem Wirkstoff ein fertiges Medikament zu machen. Denn Acetylsalicylsäure, Kortison, Harnstoff und viele andere Arzneistoffe müssen zuerst zu Tabletten, Salben, Infusionslösungen oder einer anderen Darreichungsform verarbeitet werden, bevor sie eingesetzt werden können.
Wie wird die Bioverfügbarkeit untersucht und verglichen?
Die Bioverfügbarkeit wird in der Medizin und Pharmazeutik anhand von Plasmakonzentrationskurven in einer graphischen Darstellung untersucht und verglichen. Dafür relevante Maße sind die absolute und die relative Bioverfügbarkeit.
Was ist die relative Bioverfügbarkeit?
Die relative Bioverfügbarkeit vergleicht eine Darreichungsform mit einer anderen Darreichungsform (z. B. eine Tablette mit einer Lösung ). Die Bioverfügbarkeit ist auch eine wichtige Größe der Pharmakokinetik im Rahmen der Arzneimittelzulassung .
Was versteht man unter absoluter Bioverfügbarkeit?
Unter der absoluten Bioverfügbarkeit versteht man den Vergleich eines Medikamentes zur intravenösen Verabreichung. Intravenös verabreichte Medikamente haben eine 100-prozentige Bioverfügbarkeit. Von der relativen Bioverfügbarkeit spricht man, wenn die Gabe eines Wirkstoffes mit einer anderen Form der Darreichung verglichen wird ( 2).
Wie hoch ist die Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln?
Sie gibt an, wie schnell und in welchem Umfang der Stoff (meistens Arzneistoff) aufgenommen (resorbiert) wird und am Wirkort zur Verfügung steht. Bioenhancer können die Bioverfügbarkeit eines Stoffes erhöhen. Bei Arzneimitteln, die intravenös verabreicht werden, beträgt die Bioverfügbarkeit definitionsgemäß 100 Prozent.