Was ist die Amyloidose der Haut?
Die Amyloidose der Haut ist eine Stoffwechselstörung, bei der sich das Amyloid in der Haut ablagert. Studien haben gezeigt, dass Amyloid ein Protein-Glykoprotein ist. Die Ablagerung dieses Proteins führt zur Unterbrechung der lebenswichtigen Aktivität von Geweben und Organen. [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7]
Was sind die Familienformen der Amyloidose?
Bei Familienformen der Amyloidose sind Hautveränderungen seltener als in systemischen Formen. Hautveränderungen mit systemischem Amyloid sind polymorph.
Welche Art der Amylase gibt es im menschlichen Körper?
Es gibt im menschlichen Körper zwei Arten der Amylase: die Speichel-Amylase, auch als Ptyalin bekannt, wird von der Mundspeicheldrüse gebildet, die Bauchspeicheldrüse stellt außerdem, angeregt durch das Hormon Cholecystokinin, die Pankreas-Amylase her, die für die Verdauung noch wichtiger ist.
Wie wird die Pankreas-Amylase fortgesetzt?
Sie wird mit der Pankreas-Amylase im Darm fortgesetzt. Amylase macht Kohlenhydrate für den Körper verwertbar und baut sie zu kleineren Einheiten, z.B. zu Glukose und Maltose, ab. Amylase ist ein Enzym, das sowohl in Pflanzen als auch in Tieren vorkommt.
Was ist die Methode zum Nachweis von Amyloid?
Eine spezielle Methode zum Nachweis von Amyloid sind auch Reaktionen mit Thioflavin T gefolgt von Immunfluoreszenzmikroskopie. Abhängig vom verursachenden Faktor, gemäß der Klassifikation von V.V. Serov und I.A. Shamova (1977).
Was ist die Substanz Amyloid in der Nervenzellen?
Vermutungen gehen davon aus, dass in erster Linie Nervenzellen die Substanz Amyloid produzieren. Der Stoff sammelt sich bei den Patienten im Nervenwasser an, sodass es nach und nach zu Ablagerungen in den Wänden der zerebralen Blutgefäße oder dem Gewebe des Hirns kommt.